Магазин химических реактивов
ЛАБОРАТОРНАЯ ПОСУДА
РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
СПЕЦОДЕЖДА И СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ
ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКТИВЫ
Контакты
8 800 302 46 40
Заказать звонок
Задать вопрос
info@vprhim.ru
г. Москва, улица Преображенский Вал, 25А
  • Вконтакте
  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • Telegram
  • YouTube
  • Одноклассники
  • Google Plus
  • WhatsApp
  • Яндекс.Дзен
  • TikTok
  • Pinterest
  • Snapchat
  • LinkedIn
Магазин химических реактивов
8 800 302 46 40
info@vprhim.ru
  • ЛАБОРАТОРНАЯ ПОСУДА
  • РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
  • СПЕЦОДЕЖДА И СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ
  • ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКТИВЫ
  • Контакты
Магазин химических реактивов
ЛАБОРАТОРНАЯ ПОСУДА
РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
СПЕЦОДЕЖДА И СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ
ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКТИВЫ
Контакты
+  ЕЩЕ
    Магазин химических реактивов
    Телефоны
    8 800 302 46 40
    • ЛАБОРАТОРНАЯ ПОСУДА
    • РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
    • СПЕЦОДЕЖДА И СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ
    • ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКТИВЫ
    • Контакты
    • Личный кабинет
    • Корзина0
    • 8 800 302 46 40
    Контактная информация
    г. Москва, улица Преображенский Вал, 25А
    info@vprhim.ru

    Этилацетат

    Главная
    —
    Каталог
    —
    ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКТИВЫ
    ЛАБОРАТОРНАЯ ПОСУДАРАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫСПЕЦОДЕЖДА И СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ
    —Этилацетат
    Этилацетат
    0000
    -%
    Экономия
    Запросить цену
    Рассчитать доставку
    Самовывоз сегодня - бесплатно
    Доставка завтра - 390 ₽
    • Описание
    • Запросить цену

    Этилацетат
    CAS: 141-78-6.
    Внешний вид: бесцветная подвижная жидкость с резким запахом эфира.
    Условия хранения: герметично закрытой таре вдали от нагревательных приборов, в сухом, хорошо проветриваемом помещении, предохраняя от прямых солнечных лучей, влаги.

    Этилацетат - (этиловый эфир уксусной кислоты) AcOEt, СН3−СОО−CH2−CH3 — бесцветная летучая жидкость с резким запахом. Этилацетат образуется при прямом взаимодействии этанола с уксусной кислотой. Лабораторный метод получения этилацетата заключается в ацетилировании этилового спирта хлористым ацетилом или уксусным ангидридом.

    К промышленным способам синтеза этилацетата относятся: 
    1. Перегонка смеси этилового спирта, уксусной и серной кислот.
    2. Обработка этилового спирта кетеном.
    3. Дегидратация этилового спирта при повышенных температурах и давлении.
    4. Синтез по реакции Тищенко из ацетальдегида при 0-5 °C в присутствии каталитических количеств алкоголята алюминия.

    Свойства
    Бесцветная подвижная жидкость с резким запахом эфира. Молярная масса 88,11 г/моль, температура плавления −83,6 °C, температура кипения 77,1 °C, плотность 0,9001 г/см³, n204 1,3724. Растворяется в воде 12 % (по массе), в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе; образует двойные азеотропные смеси с водой (т. кип. 70,4 °C, содержание воды 8,2 % по массе), этанолом (71,8; 30,8), метанолом (62,25; 44,0), изопропанолом (75,3; 21,0), CCl4 (74,7; 57), циклогексаном (72,8; 54,0) и тройную азеотропную смесь Э.: вода: этанол (т. кип. 70,3 °C, содержание соотв. 83,2, 7,8 и 9 % по массе).

    Применение
    Этилацетат широко используется как растворитель, из-за низкой стоимости и малой токсичности, а также приемлемого запаха. В частности, как растворитель полиуретана, нитроцеллюлозы, ацетилцеллюлозы, жиров, восков, для чистки печатных плат, в смеси со спиртом — растворитель в производстве искусственной кожи. Годовое мировое производство в 1986 году составляло 450—500 тысяч тонн, в 2014 году — около 3,5 млн тонн в год. 

    Один из самых популярных ядов, применяемых в энтомологических морилках для умертвления насекомых. Насекомые после умертвления в его парах гораздо мягче и податливее в препарировании, чем после умерщвления в парах хлороформа. 
    Обладая фруктовым запахом, применяется как компонент фруктовых эссенций. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки E1504 (ароматизатор). Добавляется в состав водок (либо образуется при реакции содержащегося в них этилового спирта с добавляемыми уксусной кислотой или уксуснокислыми солями) для смягчения запаха и вкуса спирта. 

    Лабораторное применение
    Этилацетат часто используется для экстракции, а также для колоночной и тонкослойной хроматографии. Редко в качестве растворителя для проведения реакций из-за склонности к гидролизу и переэтерефикации. Используется для получения ацетоуксусного эфира. 

    Безопасность
    Предельно-допустимая концентрация этилацетата в воздухе рабочей зоны составляет 50 мг/м3 (среднесменная, за 8 часов) и 200 мг/м3 (максимально-разовая). Но по данным порог восприятия запаха в группе людей (среднее значение) может достигать, например, 1120 мг/м³. 
    ЛД50 для крыс составляет 11,6 г/кг, показывая низкую токсичность. Пары этилацетата раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, при действии на кожу вызывают дерматиты и экземы. ПДК в воздухе рабочей зоны 200 мг/м³. ПДК в атмосферном воздухе населенных мест 0,1 мг/м³. 

    Температура вспышки — 2 °C, температура самовоспламенения — 400 °C, концентрационные пределы взрыва паров в воздухе 2,1—16,8 % (по объёму). 

    Безопасность при транспортировке: в соответствии с ДОПОГ (ADR) класс опасности 3, код по реестру ООН 1173. 


    Галерея
    0 фото —
    1/0 —
    0000
    -%
    Экономия
    Запросить цену
    Рассчитать доставку

    Нужна консультация?

    Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос
    Задать вопрос
    8 800 302 46 40
    info@vprhim.ru
    г. Москва, улица Преображенский Вал, 25А
    2025 © ООО ВПР