N-метилпирролидон
Синонимы: 1-метил-2-пирролидон; n-methylpyrrolidone; NMP; 1-methyl-2-pyrrolidone; 2-pyrrolidinone.
CAS: 872-50-4.
Внешний вид: жидкость бесцветная, слабый запах, аминный.
Условия хранения: Хранить в прохладном и хорошо проветриваемом помещении; вдали от огня и источников тепла; избегать утечек.
N-метилпирролидон - представляет собой органическое соединение, состоящее из 5-членного лактама.
Свойства
Это бесцветная жидкость, хотя нечистые образцы могут казаться желтыми. Он смешивается с водой и с большинством распространенных органических растворителей. Он также относится к классу дипольных апротонных растворителей, таких как диметилформамид и диметилсульфоксид. Он используется в нефтехимической и пластмассовой промышленности в качестве растворителя, благодаря своей летучести и способности растворять различные материалы.
Применение
N-метилпирролидон используется для извлечения некоторых углеводородов, образующихся при переработке нефтехимических продуктов, таких как извлечение 1,3-бутадиена и ацетилена. Он используется для поглощения сероводорода из кислых газов и установок гидрообессеривания. Его хорошие свойства растворения привели к использованию NMP для растворения широкого спектра полимеров. В частности, он используется в качестве растворителя для обработки поверхности текстиля, смол и пластмасс с металлическим покрытием или в качестве средства для снятия краски. Он также используется в качестве растворителя при коммерческом получении полифениленсульфида. В фармацевтической промышленности N-метил-2-пирролидон используется в рецептуре лекарств как пероральным, так и трансдермальным путями доставки. Он также широко используется при изготовлении литий-ионных аккумуляторов в качестве растворителя для подготовки электродов, хотя предпринимаются большие усилия по его замене растворителями, менее опасными для окружающей среды, такими как вода.
Безопасность
У крыс NMP быстро всасывается после вдыхания, перорального и кожного введения, распределяется по всему организму и выводится главным образом путем гидроксилирования до полярных соединений, которые выводятся с мочой. Около 80% введенной дозы выводится в виде NMP и метаболитов NMP в течение 24 часов. Вероятно, наблюдается дозозависимое желтое окрашивание мочи у грызунов. Основным метаболитом является 5-гидрокси-N-метил-2-пирролидон.
Исследования на людях показывают сопоставимые результаты. Было показано, что проникновение через кожу человека происходит очень быстро. NMP быстро биотрансформируется путем гидроксилирования в 5-гидрокси-N-метил-2-пирролидон, который далее окисляется до N-метилсукцинимида; этот промежуточный продукт дополнительно гидроксилируется до 2-гидрокси-N-метилсукцинимида. Все эти метаболиты бесцветны. Выведенные количества метаболитов NMP с мочой после ингаляционного или перорального приема составляли около 100% и 65% от введенных доз соответственно. NMP обладает низким потенциалом раздражения кожи и умеренным потенциалом раздражения глаз у кроликов. Повторные ежедневные дозы в 450 мг / кг массы тела, вводимые под кожу, вызывали болезненное и сильное кровотечение и образование чешуек у кроликов. Эти побочные эффекты не наблюдались у работников, профессионально подвергавшихся воздействию чистого NMP, но они наблюдались после воздействия на кожу NMP, используемого в процессах очистки. Потенциал сенсибилизации не наблюдался.